Hladký sval

Hladký sval je druh non-příčně pruhovaný sval, objevil uvnitř “zdí” dutých orgánů; takový jako krevní cesty, močový měchýř, děloha a gastrointestinální plocha. Hladký sval je zásadně odlišný od kosterního svalu a srdečního svalu v podmínkách struktury a funkce.

Struktura

Hladký sval může, jako nějaký sval, se zkrátit a uvolnit se. Aby dělal toto to obsahuje intracelulární stažitelné bílkoviny volal actin a myosin. Zatímco vlákna jsou nezbytně stejná v hladkém svalu, zatímco oni jsou v kostlivém a kardiálním svalu, cesta oni jsou uspořádáni je různý. Jako non-příčně pruhovaný sval, actin a myosin není dohodnutý do zřetelných sarcomeres, které vytvoří řádné kapely skrz svalovou buňku. Buňky sám jsou obecně uspořádáni v listech nebo svazkách a připojený křižovatkami mezery. V uvolněném stavu, každá buňka je vřeteno-tvarovaný, 25-50 µm dlouho a 5 µm široký.

Buňky, které skládají hladký sval mají jediná jádra.

Funkce

Stažitelná funkce tohoto svalu, do značné míry, určuje funkci orgánu. Například, stažitelná funkce cévního hladkého svalu přispěje ke stanovení úrovně krevního tlaku. Tkáň hladkého svalu podává na průvodcovskou médiovou dopravu, takový jako krev, urine, spermie, žluč prostředky ke kontrolovaným zkracováním vyvolání peristaltických pohybů.

Zkracování

Zkracování hladkého svalu je způsobeno sesouváním myosin a actin vlákny přes každého jiný. Energie pro toto se stát je poskytován hydrolýzou ATP. Pohyb vláken přes každého jiný se stane když hlavy na vláknech myosin se tvoří crossbridges s vláknem actin. Tyto hlavy se naklánějí a táhnou actin vlákno malá vzdálenost. Hlavy pak pustí actin vlákno a přijmou jejich originální konformaci. Oni mohou pak re-vázat k dalšímu dílu actin molekuly a táhnout to podél podporovat. Tento proces je nazýván crossbridge cyklováním a je stejný pro celý sval.

Crossbridge cyklování, ačkoli, moci ne nastat až do myosin hlavy byly aktivované dovolit crossbridges formu. Myosin hlavy jsou tvořeny “světla” řetěz bílkoviny. Když toto je phosphorylated to stane se aktivní a dovolí zkracování nastat. Enzym, který phosphorylates řetěz světla je volán myosin lehký řetěz kinase (MLCK). Aby řídil zkracování, MLCK bude jen pracovat, když sval je stimulován k kontraktu. Stimulace zvýší intracelulární koncentraci iontů vápníku. Tito vážou k molekule nazvaný calmodulin a tvořit vápník-calmodulin komplex. To je tento komplex, který bude vázat k MLCK aktivovat to, dovolovat řetěz reakcí pro zkracování nastat.

MLCK může být potlačený předejít crossbridge cyklování: toto způsobí uvolnění svalu. To je tím, že způsobí zábranu MLCK to vasodilators takový jak endothelium-pocházel se uvolňovat faktorem nebo dusičným kysličníkem (ne), snažit se rozšířit krevní cesty. Výroba tábora nebo cGMP je stimulována. Toto váže k MLCK a brání tomu, předcházet tomu od aktivovat myosin lehké řetězy.

Kontrola

Buňky hladkého svalu mohou být stimulovány se zkrátit nebo se uvolnit v mnoha různých způsobech. Oni mohou být přímo stimuloval autonomní nervovou soustavou (“nedobrovolně” řídit), ale moci také působit na podnětech od sousedních buňek a na hormonech (vasodilators nebo vasoconstrictor) uvnitř média že to vysílá.

Růst a nové uspořádání

Mechanismus ve kterém vnější faktory stimulují růst a nové uspořádání není přesto úplně dohodnuté. Buňky jsou schopné produkovat jejich vlastní extracelulární matici. Když kultivovaný u těla, buňky inklinují rozlišovat do syntetického phenotype, který je neschopný se zkrátit.

Příbuzné nemoci

“Podmínka hladkého svalu” je podmínka ve kterém skupina vyvíjejícího se embrya nevytvoří dost hladkého svalu pro gastrointestinální systém. Tato podmínka je fatální.

Anti-protilátky hladkého svalu (ASMA) může být příznak autoimunního nepořádku, takový jako hepatitida, cirhóza nebo lupus.